BRCA1/2基因突变是导致乳腺癌最重要的遗传易感基因，BRCA1/2编码区突变会升高患乳腺癌和卵巢癌的风险，同时BRCA1/2会遗传给子代，造成存在BRCA1/2突变的家庭多种肿瘤聚集。BRCA1/2的检测结果将为后期的更好的治疗、遗传阻断、相关肿瘤的早诊和预防提供重要的指导。基于超多重PCR的靶向测序技术，搭配QuarMultiple BRCA Amplicon，可在短时间内特异性扩增出目标区域，为BRCA检测提供了便捷有效的方法。